FARMACÊUTICA

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Líderes Mundiais de Saúde avançam na Descarbonização do Setor Antes da COP28

Acordos multipartidários pioneiros no setorna China e na Índia para liberar pelo menos 70 MW de capacidade energética renovável para cadeias de fornecimento a nível mundialNova parceria público-privada para desenvolver estruturas na medição do impacto ambiental de medicamentos e prestação de cuidados a pacientes

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AstraZeneca lança Evinova, uma empresa de tecnologia de saúde para acelerar a inovação no setor de ciências da vida, a execução de ensaios clínicos e melhores resultados de saúde

A Evinova irá atuar como uma empresa separada de tecnologia de saúde dentro da AstraZenecaAs soluções de saúde digital em escala mundial da Evinova estão orientadas em evidências, com base na ciência e direcionadas pela experiência humana para atender patrocinadores de ensaios clínicos, organizações de pesquisa clínica (CROs), equipes de atendimento em locais de ensaios clínicos e pacientesAs primeiras cooperações estratégicas com CROs líderes mundiais, Parexel e Fortrea, permitem que soluções digitais de saúde da Evinova sejam oferecidas à sua ampla base de clientes

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Eurofins Scientific anuncia aquisição da Labor 3, expandindo ainda mais sua oferta ao mercado de alimentos e rações no Brasil e a presença dos laboratórios Eurofins na América Latina

A rede de empresas Eurofins, líder mundial em avançados testes de produtos alimentícios, ambientais, farmacêuticos e cosméticos e em farmacologia

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A Takeda recebe aprovação da FDA dos EUA para FRUZAQLA™ (fruquintinibe) para câncer colorretal metastático previamente tratado

− FRUZAQLA é a primeira terapia direcionada aprovada para câncer colorretal metastático (mCRC), independentemente do status do biomarcador ou de tipos anteriores de terapias em mais de uma década
− FRUZAQLA juntamente com a melhor terapia de apoio demonstrou melhorias significativas na sobrevida global, com melhorias correspondentes na sobrevida livre de progressão, em comparação com placebo juntamente com a melhor terapia de apoio em dois estudos clínicos de fase 3
− FRUZAQLA demonstrou um perfil de segurança gerenciável em pacientes previamente tratados com mCRC em ambos os estudos

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Marinus Pharmaceuticals inicia programa de acesso mundial para CV de suspensão oral do ZTALMY® (ganaxolona)

O ZTALMY foi aprovado pela Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos EUA e pela Comissão Europeia para pacientes com síndrome de deficiência de CDKL5O programa permite à equipe médica solicitar o ZTALMY para pacientes elegíveis em regiões onde o produto não está disponível comercialmente, seguindo sempre os requisitos regulamentares locais

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A Aldena Therapeutics escolhe a PCI Pharma Services para fabricar e distribuir tratamento investigativo inovador para doenças dermatológicas

A CDMO líder mundial oferece experiência altamente especializada na rápida colocação de formulações complexas no mercado e dará suporte aos testes clínicos do tratamento injetável baseado em siRNA da Aldena

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